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March 20, 2025
(H3)
バキュームチューブにはベルヌーリ原理そして圧力グラデーション血液を抽出します. 前もって排出された管は負圧静脈圧力を克服する (通常は20~30kPa) 静脈圧力を克服する (5~15mmHg).Q について続いてハーゲン・ポイゼール方程式:
Q について=8ザL についてπΔPr4わかった
どこにΔP= 圧力グラディエントr=針の半径ザ=血粘度 (~3~4mPa·s) とL について=針の長さ
重要な 洞察: 針の小径 (例えば,21G対23G) はr血解のリスクを最小限に抑える.
ガラス: 化学的に惰性で,微量元素の試験に最適 (溶解なし)
プラスチック (PET): 破裂耐性があり軽く,細胞粘着を減らすためにシリコンコーティングが必要かもしれません.
ポリマーゲル (例えばポリエステルベース) は密度血清 (1.02 g/cm3) と細胞 (1.08 〜 1.10 g/cm3) の間隔である.遠心分離 (1,200 〜 2,000 RCF) の間,ゲルはバリアを形成するために移動する.細胞代謝がアナライトを変化させないようにする.
(H3)
添加物 | メカニズム | 例 の 使用 |
---|---|---|
EDTA | カ2+ → 結血回路を阻害する | CBC (細胞形状保存) |
ナトリウムシトラート | Ca2+ → 結合 → フィブリノゲン → フィブリン変換を阻害する | 血栓研究 (PT/APTT) |
ヘパリン | 抗血栓リンIII を活性化 → 血栓リンを抑制する | プラズマ電解質 (K+,Na+) |
テクニカルノート:EDTAのステヒオメトリック比は1.5~2.2 mg/mL血である.不充填は過剰なEDTA →縮小した赤血球 (偽血栓細胞減少症) を引き起こします.
赤いトップのチューブでシリカ粒子が活性化ハーグマン因数 (FXII)表面積の最適化 (~300 m2/g) は,迅速な血栓形成 (20~30分) を保証する.
(H3)
チューブ: IgG/IgM検出のための血清分離管 (SST).
課題: ELISA でのジェル干渉は,超遠心分離 (10,000 RCF, 10 分) を使用して解消された.
データ感度が85%から94% (J・クリニック マイクロバイオリン, 2023 年)
液体バイオプシー:
チューブ: 細胞のないDNAチューブ (Streck) と特有の固定剤.
物理学: 核酶を安定させるシェラター(EDTA) とオスモス調節器DNAの断片化を防ぐため
(H3)
管の寸法,添加物,ラベルを規制します 例えば:
容量許容量: ±10% < 10 ml のチューブの場合
血解の限界値: 自由ヘモグロビン <0.5g/L (540nmでスペクトロフォトメトリ)
(H3)
図1: 圧力 と 吸血 量 の 対照
(21Gと23Gの針の性能を比較するインタラクティブなチャートをここに埋め込みます)
図 2: 離心速度によるジェル分離器効率
(BCF 1,000 と 2,000 の間で 細胞 のない プラズマ の 産出 を 示し て いる 棒 の 表)
(H3)
A: 維持するイオン強度凝固因子の正確な測定のために. 満たさないと減量因子 → PT/APTTが誤って延長される.
A:PETチューブ内の可塑剤 (例えば,フタラート) は Zn2+ を浸透させることができる → 認証された微量元素のないチューブを使用する.
(H4)
血解: 切断ストレスやオスモティック不均衡による赤血球破裂
抽選順序: 交差汚染を避ける配列 (例えば,EDTAの前にシトラート)
SST血清分離管 (ゲルバリア)
(H3)
問題: 高海拔地域 (例えばアンデス山脈) で変形する真空損失
解決策: 強化ストップのチューブ (CLSI H21-A5).
(H3)
CLSI H3-A6: 血液採取手順
臨床化学(2023):質量スペクトロメトリにおける添加性干渉
WHO ガイドライン4°C~25°Cでチューブで保管し,凍結を避ける.
インタラクティブな要素提案:
ツール・ティップ 辞書定義を見ることができます.
クイズ: チューブ添加物で自分の知識をテスト!
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